Al evaluar el efecto del tratamiento sin considerar la adherencia al mismo, las personas que recibieron semaglutida 7.2 mg lograron una reducción de peso del 18.7% en comparación con el 3.9% del grupo placebo. Además, el 90.7% de los participantes que recibieron semaglutida 7.2 mg alcanzaron una pérdida de peso del 5% o más, frente al 36.8% en el grupo placebo.
"Con estos resultados, la semaglutida reafirma su capacidad para generar una pérdida de peso significativa en personas con obesidad. El ensayo STEP UP demuestra una pérdida considerable de peso de más del 20%, además de los beneficios para la salud previamente demostrados con la semaglutida", comentó Ludovic Helfgott, vicepresidente ejecutivo de Estrategia de Producto y Portafolio en Novo Nordisk. "Como pioneros en el tratamiento de la obesidad, continuamos desarrollando nuevos tratamientos innovadores que se ajusten a las necesidades y preferencias de las personas que viven con obesidad. Esto incluye maximizar el valor de la semaglutida para los individuos, los sistemas de salud y la sociedad, además de desarrollar una nueva formulación oral de Wegovy® que, pendiente de la aprobación de la FDA, podría convertirse en la primera píldora GLP-1 en ofrecer pérdida de peso de dos dígitos”.
En el ensayo STEP UP, la semaglutida 7.2 mg demostró un perfil de seguridad bien tolerado, consistente con los ensayos previos de semaglutida de Novo Nordisk.1 Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron leves a moderados durante la escalación de la dosis y disminuyeron con el tiempo, de acuerdo con lo observado en la clase de GLP-1.1 En STEP UP, el 3.3% de las personas tratadas con semaglutida 7.2 mg interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos gastrointestinales, en comparación con el 2.0% de aquellos tratados con semaglutida 2.4 mg y el 0% en el grupo placebo.
Novo Nordisk espera presentar una solicitud para actualizar la etiqueta de la dosis más alta de Wegovy® en la UE en la segunda mitad de 2025, seguida de presentaciones regulatorias en otros mercados donde Wegovy® ya está aprobado.
Puntos secundarios confirmatorios seleccionados del ensayo STEP UP a las 72 semanas:
Pérdida de peso ≥ 10 %
- Semaglutida 7,2 mg: 86.0 %
- Semaglutida 2,4 mg: 77.6 %
- Placebo: 20 %
Pérdida de peso ≥ 15 %
- Semaglutida 7,2 mg: 70.4 %
- Semaglutida 2,4 mg: 57.5 %
- Placebo: 7.9 %
Pérdida de peso ≥ 20 %
- Semaglutida 7,2 mg: 50.9 %
- Semaglutida 2,4 mg: 35.1 %
- Placebo: 2.9 %
Pérdida de peso ≥ 25 %
- Semaglutida 7,2 mg: 33.2 %
- Semaglutida 2,4 mg: 16.7 %
- Placebo: 0 %
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