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Ministerio
de Salud organizó foro con la participación de la Sociedad Peruana de Hematología,
Asociación Peruana de Hemofilia y miembros del proyecto Hemofilia Perú.
Salud en Casa.- En el marco de las actividades por
el Día Mundial de la Hemofilia, el Ministerio de Salud del Perú (Minsa)
organizó el foro “Avances y desafíos en la atención de personas con hemofilia
en el Perú”. Durante el mismo, los profesionales de salud señalaron la
necesidad de implementar una red de atención oportuna e integral para las
personas con esta condición.
En ese sentido, Nancy
Loayza, miembro de la Sociedad Peruana de Hematología y líder del proyecto
“Hemofilia Perú”, iniciativa que agrupa a médicos voluntarios que buscan
desarrollar un plan nacional de hemofilia, señaló que la existencia de un
sistema de salud fragmentado, como el peruano, impide que las enfermedades
raras puedan ser abordadas en toda su complejidad.
“Si bien es cierto que en los últimos años hemos tenido avances
considerables para la atención de personas con hemofilia, actualmente se
requiere optimizar los recursos para ser más eficientes. Para ello necesitamos
establecer una organización nacional que involucre a todo el sistema de salud y
actores de la sociedad, trabajando en coordinación y con un mismo norte”,
señaló.
Por su parte, la
Dra. Adriana Bustinza, miembro de la Sociedad Peruana de Hematología y del
proyecto Hemofilia Perú, indicó que la atención en centros de tratamiento
integral y multidisciplinarios es la manera más óptima para atender esta
condición, ya que permite mejorar considerablemente la calidad de vida de las
personas y disminuir costos asociados a complicaciones derivadas de la
patología.
La Dra. Bustinza
también señaló que, en miras de crear una red y estructura unificada para el
tratamiento de la condición, es necesario contar con información real y
actualizada de los pacientes a nivel nacional, puesto que permitirá organizar de manera eficiente los recursos
y la necesidad de capacitación de los especialistas. Es por ello que, Hemofilia
Perú, está desarrollando la primera base de datos médica sobre pacientes con
hemofilia en el país.
Asimismo, el líder de
la Asociación Peruana de Hemofilia (ASPEH), Guillermo Pareja, comentó que desde
el lado de los pacientes se tiene mucha expectativa por el desarrollo del
proyecto puesto que el trabajo entre todos los actores involucrados es indispensable
para asegurar que todas las personas con hemofilia tengan acceso oportuno a
tratamientos que impacten positivamente en su calidad de vida.
Sobre el proyecto Hemofilia Perú
El proyecto es una
iniciativa de la Sociedad Peruana de Hematología quien, junto a un grupo de
médicos voluntarios, con el apoyo de la Fundación Novo Nordisk para la
Hemofilia, busca implementar un Plan Nacional de Hemofilia con el fin de
optimizar la atención a través de una visión integral y descentralizada.
Actualmente el proyecto
contempla 3 fases: a) capacitación a centros de tratamiento, b) dosaje de
factores de coagulación a pacientes identificados y c) creación de una base de
datos única en red.
“Agradecemos a la Fundación
Novo Nordisk para la Hemofilia y al Ministerio de Salud, quienes nos han
permitido implementar el proyecto. Hacemos un llamado a todos los actores de la
sociedad para trabajar de forma conjunta en miras de mejorar la calidad de vida
de los peruanos”, puntualizó la Dra. Nancy Loayza.
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