A
la fecha, ya existe una guía clínica dirigida a pacientes con esclerosis múltiple,
pero a fin de considerar los últimos avances disponibles aún hace falta una
actualización de ésta.
Salud en Casa.- Más del 40% de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) en el país no cuentan con acceso a tratamientos oportunos para su enfermedad, situación que se ha agravado en medio de la emergencia sanitaria por la COVID-19. Así lo explica María Lourdes Rodríguez, paciente con esclerosis múltiple (EM) y presidenta de la Asociación Hecho con Amor Esclerosis Múltiple Perú.
Para la representante de
pacientes con EM, esto se debe a múltiples factores, entre ellos la falta de
personal capacitado para la atención de esta patología y el retraso en la
publicación y actualización de protocolos que establezcan los lineamientos para
atender a este grupo de pacientes, que en la actualidad asciende a más de 800
en el país.
“ La situación de acceso a
terapias en el país es muy compleja y a esto hay que sumarle que, en la
actualidad, menos de un tercio de los pacientes peruanos ha recibido un
diagnóstico oportuno. Asimismo, es importante considerar que dado que la
esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso
central, las personas que la padecemos, formamos parte de los grupos de riesgo
ante la COVID-19”, agrega.
Rodríguez explica que recientemente se publicó la guía práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple en el país, cuya finalidad es contribuir en la reducción de la morbilidad y discapacidad a causa de esta enfermedad, y así mejorar la calidad de vida de las personas. “Si bien contamos con esta guía ya publicada desde diciembre del 2020, estuvo en discusión por 2 años y necesita ser actualizada, a fin de considerar los últimos avances disponibles, además los médicos solicitan que se les aclare como es la aplicación de dicha guía clínica en la práctica”, precisa.
Por su parte, el Dr. Iván Dueñas,
médico neurólogo y miembro de la Sociedad Peruana de Neurología, indica que la
EM se debe tratar de forma oportuna y continua para evitar que la enfermedad
avance y provoque discapacidad física, así como alteraciones de la vista y sensibilidad
en algunas partes del cuerpo, hasta cognitivas, como dificultades para pensar y
memorizar, problemas de coordinación y equilibrio, entre otros. Además,
agrega que cada caso es distinto, de ahí de la importancia de contar con un abordaje
personalizado, el cual será determinado luego de la evaluación realizada por el
especialista.
“ Una vez diagnosticada la
enfermedad, dependerá mucho el tipo de esclerosis múltiple para llevar un
tratamiento de acuerdo con el cuadro clínico particular. Actualmente existen terapias que
permiten controlar la enfermedad durante 4 años con un máximo de 20 días de
tratamiento oral, lo que permite al paciente llevar una vida normal pese a la esclerosis
múltiple”, agrega el especialista.
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras y Huérfana, grupo al cual
pertenece la esclerosis múltiple y que se conmemora este año el 28 de febrero, Hecho
con Amor hace un llamado a los tomadores de decisión para trabajar en conjunto,
a fin de contar con los lineamientos actualizados que garanticen el acceso a
tratamientos innovadores, seguros y de calidad para toda la población.
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