La supervivencia media para estos pacientes se estima en 35 años
alcanzando los valores más altos en países con sistemas sanitarios avanzados.
Salud en Casa Perú.- En nuestra población muchos padecen de problemas pulmonares que lo
relacionan con afecciones respiratorias comunes, sin tener en cuenta que
podrían tener fibrosis quística , una enfermedad hereditaria crónica no
contagiosa que se manifiesta desde el nacimiento, que de no ser tratada
debidamente podría conllevarlo a la muerte, manifestó la Dra. Doris La Chira
Angulo, neumóloga del Ministerio de Salud (Minsa).
“Es una enfermedad genética incurable, más frecuente en la raza blanca
que afecta a los pulmones y al sistema digestivo causando inhabilidad
progresiva y muerte temprana, la dificultad para respirar y la producción de
enzimas insuficientes en el páncreas son los síntomas más comunes”, indicó.
Según la especialista la fibrosis quística es una
enfermedad autosómica recesiva, que se han heredado de dos genes
alterados. Las personas que tienen un gen normal y un gen enfermo son
portadores sanos de la enfermedad y no manifiestan ningún síntoma, pero
cuando dos portadores sanos tienen hijos existe la posibilidad de que
nazcan hijos sanos, portadores sanos y afectos. “Además, en el caso de
que un miembro de la pareja sea afecto de fibrosis quística como mínimo todos
los hijos serian portadores si el otro miembro fuera sano. Por esta razón
el número de portadores es muy elevado, pero la mayoría de ellos no lo saben”.
Tratamiento de pacientes
Para la Dra. Doris La Chira generalmente estos pacientes presentan
cuadros infecciosos a repetición a nivel pulmonar complicándose con
neumonía, la infección crónica da lugar a la destrucción del parénquima
pulmonar, ocasionando por ultimo la muerte por insuficiencia respiratoria, es
causante del 95 % de fallecimientos. “La supervivencia media para
estos pacientes se estima en 35 años alcanzando los valores más altos en países
con sistemas sanitarios avanzados”.
“Es fundamental para controlar el daño pulmonar
causado por el moco espeso y por las infecciones, con el objeto de mejorar la
calidad de vida del paciente. Para ello se administran
antibióticos tanto por vía endovenosa, vía oral e inhalatoria. Otro
aspecto de la terapia se relaciona con el tratamiento de la diabetes con insulina,
de la enfermedad pancreática con reemplazo de enzimático. Se proponen
procedimientos como el trasplante pulmonar y la terapia genética. Es necesario una dieta sana, elevado ejercicio
tratamiento agresivo con antibióticos está aumentando la esperanza de vida de
los enfermos”.
Recomendaciones
Para la neumóloga del Minsa es importante que en los casos de tos o
durante los ejercicios de fisioterapia se evite el contacto con otros enfermos de fibrosis
quística. “Deben taparse la boca y nariz al toser ó estornudar, porque las
bacterias se diseminan en el aire a través de las secreciones infectadas y de
gotitas que se producen al estornudar”.
“Lavarse las manos antes y después de toser ó estornudar y antes de
entrar en contacto con otros enfermos;
no compartir artículos personales como vasos, cubiertos, cepillos de
dientes, jabón, nebulizadores , entre otros; evitar estancias prolongadas en
áreas pequeñas, poco ventiladas, incluyendo los autos y realizar
fisioterapia respiratoria diariamente”, agregó.
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