Salud en Casa.- Los
efectos adversos son reacciones inesperadas a un medicamento o terapia, que
pueden ser leves o incluso comprometer la salud del paciente, y por tal motivo,
es necesario monitorear la seguridad de un medicamento, desde la etapa previa a
su ingreso al mercado y posterior a ello, informó el Dr. Ronal Espinoza,
miembro del comité de Farmacovigilancia de la Asociación Nacional de
Laboratorios Farmacéuticos (ALAFARPE).
Por
otro lado, según reportes la Dirección General de Medicamentos, Insumos y
Drogas (DIGEMID) durante 2017 el país registró un aproximado de 6,082
notificaciones de reacciones adversas a medicamentos; sin embargo, hay regiones
que reportaron el 0%.
Ante
esta realidad, el especialista hizo un llamado a todos los actores de la
sociedad para que se comprometan a reportar sobre los efectos adversos que se
presenten durante la terapia. “La farmacovigilancia es la ciencia que se
encarga de detectar, evaluar, comprender y prevenir los riesgos derivados del
uso de medicamentos, así como contribuir a garantizar la seguridad de los
tratamientos”, declaró.
Asimismo,
el comité de Farmacovigilancia de ALAFARPE identificó 5 datos que se deben
conocer sobre esta herramienta:
1.
Resguarda la salud de la población: Al reportar los efectos colaterales de los medicamentos, se
contribuye con información científica que ayudará a los profesionales de la salud
a prescribir tratamientos médicos más precisos y seguros, garantizando el
bienestar de otros pacientes y la población en general.
2.
Es responsabilidad de todos: La farmacovigilancia es un proceso que requiere la
participación de todos los miembros de la sociedad: el Estado, los
profesionales de la salud, pacientes, industria farmacéutica, para asegurar el
bienestar y la salud de las personas.
3.
Es un derecho y un deber: El rol de los pacientes y profesionales de la salud es
fundamental para la evolución de esta herramienta en el país. El paciente tiene
el derecho de reportar si su tratamiento le está causando algún inconveniente y
es un deber del profesional de la salud el reportarlo a la autoridad
correspondiente.
4.
Permite tomar medidas correctivas: Gracias a estos reportes se pueden tomar medidas en caso los
medicamentos resulten riesgosos para la salud de los pacientes. Estas pueden
incluir desde la restricción de su uso, la reformulación o hasta el retiro del fármaco
del mercado que no es seguro.
5.
Es necesario fortalecer esta
herramienta en el país: Si bien instituciones como DIGEMID han
logrado establecer sistemas de reporte, es prioritario contar con un manual
estandarizado de farmacovigilancia, que permita optimizar el registro de
eventos adversos y así conseguir a mediano plazo un sólido sistema de
farmacovigilancia que permita la detección oportuna de las reacciones adversas
asociadas al uso de medicamentos.
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