La falta de control de calidad de los medicamentos puede
tener consecuencias devastadoras en los
pacientes con enfermedades degenerativas.
Salud en Casa.- La Comisión de Salud del Congreso tiene en sus manos un texto legislativo que permitiría el ingreso al Perú de medicamentos, dispositivos médicos y productos biológicos destinados para afectados con enfermedades raras o huérfanas y cáncer sin evaluación previa por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid); pero que de aprobarse , podrían ingresar medicamentos de baja calidad o falsificados, arriesgando la salud de los pacientes.
“Lamentablemente en nuestro
país existe una desigualdad en el acceso, donde solo las instituciones con
recursos suficientes podrían permitirse medicamentos de alta calidad , por ello
existe una desconfianza en el sistema donde la falta de transparencia y control
puede generar desconfianza entre los profesionales de la salud y los pacientes,
afectando la relación médico-paciente. Y es por ello es importante la implementación de las nuevas modificaciones en
la ley que debe cumplir con
regulaciones normativas locales e
internacionales, lo que es un desafío complejo pero es la forma en que el país
pueda avanzar”, manifestó la Dra., Yvonne Llatas Gonzáles, decana del Colegio Químico
Farmacéutico Departamental de Lima.
De acuerdo con la especialista
, es crucial mantener equilibrio entre la eficiencia y la seguridad para
garantizar que los medicamentos que ingresan al mercado sean seguros y eficaces
Y estos requiere de un control riguroso y revisión de los documentos que
acrediten la seguridad y eficacia como la calidad de un medicamento.
El déficit de control
puede conllevar a fallas del tratamiento e incluso a efectos adversos.
“La falta de control de
calidad de los medicamentos puede tener consecuencias devastadoras en los pacientes con enfermedades
degenerativas, tales como efectos secundarios y reacciones adversas, donde los medicamentos de baja calidad pueden contener
impurezas o ingredientes inadecuados que causan efectos secundarios graves o
reacciones adversas, lo que puede empeorar la condición del paciente e incluso la
ineficacia del tratamiento, porque los medicamentos
que no cumplen con los estándares de calidad pueden no ser efectivos para
tratar la enfermedad, lo que puede llevar a un progreso más rápido de la
enfermedad degenerativa.
De acuerdo con Yvonne Llatas se
pueden producir problemas de farmacovigilancia
por la falta de control de calidad que dificulta
el seguimiento y la detección de problemas con los medicamentos, lo que puede
resultar en retrasos en la identificación y resolución de problemas de
seguridad. “Los medicamentos de baja calidad pueden resultar en costos
adicionales para los pacientes y los sistemas de salud debido a la necesidad de
tratamientos adicionales, hospitalizaciones y manejo de complicaciones”,
sostuvo.
“En situaciones de emergencia
sanitaria, es posible que se acelere el proceso de registro sanitario de
medicamentos para responder rápidamente a la crisis. Sin embargo, es crucial
mantener un control adecuado para asegurar que los medicamentos sean seguros y
efectivos. Por ello se debería Implementar un proceso de evaluación rápida pero
rigurosa para asegurar que los medicamentos cumplan con los estándares mínimos
de seguridad y eficacia y también buscar la ayuda de organismos de sanidad que
puedan apoyar en una emergencia sanitaria”, agregó.
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